Onxeo Strengthens AsiDNA™ Patent Protection in Europe

  • Composition of matter patent to be granted in Europe covering AsiDNA™ and more precisely the part related to its DNA sequence until 2027
  • Any product including this specific DNA sequence will be within the scope of this patent
  • AsiDNA™’s intellectual property will now be protected by 8 complementary patent families worldwide 

Paris (France), Copenhagen (Denmark) Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhagen: ONXEO), a biopharmaceutical company specializing in the development of innovative drugs for the treatment of orphan diseases, in particular in oncology, today announced having received communication from the European Patent Office (EPO) informing its intention to grant a new patent covering especially the particular nucleic acid molecule comprised within AsiDNA™, Onxeo’s first-in-class signal-interfering (siDNA) product candidate in the European countries.

“With the addition of this patent, AsiDNA™’s patent family will include 8 complementary patents worldwide, increasing the drugs patent protection further. The grant is another step in bringing AsiDNA™ to the patients in need and we look forward to initiating the Phase I study, which is planned for 2017,” said Judith Greciet, CEO of Onxeo.

This new patent will considerably strengthen the industrial property around AsiDNA™, by protecting the particular double-stranded DNA molecule of the drug. By covering any products conjugated or including said DNA molecule, this new patent protects AsiDNA™ as such but also derivatives thereof sharing the same DNA sequence.

The IP estate related to AsiDNA™ consists of eight worldwide patent families, covering its technology platform, its products conjugated or not, and their therapeutic utilization as a monotherapy or in combination with radiotherapy, hyperthermia or chemotherapy as well as their method of administration and the potential biomarkers predicting the response to a therapy with AsiDNA™ and/or other related products offering a protection on the product AsiDNA™ as such until 2031.


  • Notification de délivrer un nouveau brevet de composition en Europe couvrant AsiDNA™ et plus précisément la partie dédiée à la séquence d’ADN valide jusqu’en 2027
  • Tout produit qui inclut la séquence ADN spécifique tombera sous la protection de ce brevet
  • La propriété industrielle d’AsiDNA™ est aujourd’hui protégée par 8 familles de brevets complémentaires au niveau mondial.

Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui avoir reçu la notification de l’Office Européen des Brevets (OEB) informant de son intention de délivrer un nouveau brevet protégeant les molécules d’acide nucléique pour sa technologie et produits de réparation de l’ADN, AsiDNA™, le candidat-médicament d’Onxeo SiDNA (signal interfering DNA) dans les pays européens.

« Avec ce nouveau brevet, AsiDNA™ est désormais couvert par plusieurs brevets complémentaires en Europe augmentant ainsi la protection globale pour notre candidat médicament. La délivrance d’un brevet est en effet une étape supplémentaire pour apporter AsiDNA™ aux patients qui en ont besoin. Nous nous réjouissons de lancer une étude de phase 1, planifiée pour 2017 » commente Judith Greciet, Directeur Général d’Onxeo.

Ce nouveau brevet renforcera considérablement la propriété industrielle autour d’AsiDNA™ en protégeant la molécule d’ADN double brin du médicament. En couvrant tous les produits conjugués ou incluant la dite molécule d’ADN, ce nouveau brevet protège aussi bien la technologie AsiDNA™ que les dérivés qui partagent la même séquence d’ADN.

La propriété industrielle sur AsiDNA™ est composée de 8 familles de brevets au niveau mondial qui couvrent la technologie, les produits issus de la technologie, conjugués ou non, leur utilisation thérapeutique en monothérapie ou en combinaison avec la radiothérapie, l’hyperthermie ou la chimiothérapie ainsi que leur mode d’administration et les biomarqueurs potentiels qui prédisent la réponse à une thérapie avec AsiDNA™ et/ou d’autres produits jusqu’en 2031.