Since the acquisition of the Dbait technology last February,
Onxeo has launched an ambitious clinical development program for AsiDNA^™, a first-in-class product derived directly from this technology

Paris (France), Copenhagen (Denmark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhagen: ONXEO), a biopharmaceutical company specializing in the development of innovative drugs for the treatment of orphan diseases, in particular in oncology, today announced that Doctor Marie Dutreix has received the Lazorthes Prize, awarded by the prestigious French Academy of Sciences in Paris, for her research on the Dbait technology. AsiDNA™, a molecule derived directly from the Dbait concept, breaks the cycle of tumor DNA repair by inducing the accumulation of damage in the DNA and cell death in tumor cells, while sparing healthy cells.

Since acquiring the Dbait technology in February, Onxeo has initiated an  ambitious development program in order to realize the strong potential of AsiDNA™ in monotherapy or in combination with other anti-cancer therapies. A first Phase I clinical trial in patients with metastatic melanoma demonstrated the good tolerance and safety of AsiDNA™ in intra-tumoral and subcutaneous administration combined with radiotherapy. This Phase I study also revealed some very promising signs of efficacy of the molecule used in combination with radiotherapy. Onxeo has decided to continue to develop this drug for systemic administration and evaluate the safety and level of tolerance, in monotherapy or in combination with other treatments, when used in various types of solid tumors. Therefore, a new Phase I clinical trial will begin in 2017 following regulatory toxicology tests.

At the same time, Onxeo has published the results of preclinical research studies in Clinical Cancer Research¹, which demonstrate the synergistic effect of AsiDNA^™ when combined with several products from the PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) inhibitor class. These new data have confirmed the advantages of AsiDNA™ compared to PARP inhibitors alone, as well as the benefits of combining the two DNA repair inhibitors.

Judith Greciet, CEO of Onxeo, said: "We are delighted that Dr. Dutreix has been recognised and rewarded by the members of the prestigious French Academy of Sciences for her research work in the domain of DNA repair, which generated the breakthrough innovative technology DBAIT and its first application AsiDNA™. Dr. Dutreix is still closely involved as a consultant in the development of  AsiDNA^™. This technology positions Onxeo at the forefront of medical research with a promising and innovative therapeutic approach for cancer patients, while providing strong value-creation for our shareholders".

1 - « Drug Driven Synthetic Lethality: bypassing tumor cell genetics with a combination of Dbait and PARP inhibitors », published the “Clinical Cancer Research” in September 2016.

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Depuis l’acquisition en février dernier de la technologie Dbait,
Onxeo a lancé un programme ambitieux de développement préclinique et clinique d’AsiDNA™ un produit « First-in-class »  directement issu de cette technologie.

Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui la remise du Prix Lazorthes, décerné par la prestigieuse Académie des Sciences de Paris, au Docteur Marie Dutreix pour ses travaux sur la technologie Dbait.   AsiDNA™, une molécule issue directement cette technologie Dbait, bloque le cycle de réparation de l'ADN tumoral, induisant ainsi l’accumulation des dommages au niveau de l’ADN et la mort spécifique des cellules tumorales tout en épargnant les cellules saines.

Depuis l’acquisition de cette technologie Dbait en février dernier, la société Onxeo poursuit un programme de développement ambitieux afin de démontrer le large potentiel d’AsiDNA™ en monothérapie ou en association avec d’autres thérapies anti-cancéreuses. Un premier essai clinique de Phase I mené chez des patients atteints de mélanomes métastatiques, a en effet démontré la bonne tolérance et l’innocuité de l’administration de la molécule AsiDNA™ par voie intra-tumorale et sous-cutanée en association avec  la radiothérapie. Cette étude de Phase I a permis également d’observer   quelques signes très prometteurs d’efficacité de la molécule AsiDNA™. Onxeo a décidé de poursuivre le développement de ce médicament par voie systémique, pour évaluer son activité et son innocuité lors d’une administration par voie intra veineuse, en monothérapie ou en combinaison avec d’autres traitements dans divers types de cancers solides. Dans cette perspective, un nouvel essai clinique de Phase I sera initié en 2017 après la réalisation des tests réglementaires de toxicologie.

Parallèlement, Onxeo a publié une recherche préclinique dans Clinical Cancer Research¹, démontrant l’effet synergique d’AsiDNA™, en combinaison avec différents produits de la classe des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymérase). Ces nouvelles données ont confirmé l’intérêt d’AsiDNA™ par rapport aux inhibiteurs de PARP seuls ainsi que l’intérêt de combiner ces deux inhibiteurs de réparation de l’ADN.

Judith Greciet, Directeur Général d’Onxeo, commente : « Nous sommes très heureux de ce prix prestigieux décerné au Docteur Marie Dutreix pour ses travaux dans le domaine de la réparation de l’ADN, qui ont permis de mettre au point une innovation de rupture comme la technologie DBAIT et sa première application AsiDNA™. Marie Dutreix reste associée au travers de notre étroite collaboration en tant que Consultante au développement d’AsiDNA™. Cette technologie positionne Onxeo à la pointe de la recherche médicale avec une approche thérapeutique  innovante et prometteuse pour les patients atteints de cancer et constitue en même temps un fort catalyseur de création de valeur pour nos actionnaires ».

1 - « Drug Driven Synthetic Lethality: bypassing tumor cell genetics with a combination of Dbait and PARP inhibitors », publié en septembre 2016 dans la revue scientifique “Clinical Cancer Research”.

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