Informations sur le design de l’étude ReLive et sur le rôle du comité de surveillance de tolérance de l’étude (DSMB)
Paris (France), le 8 février 2017 – 8h30 CET – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de biotechnologie […]
Sosei, le partenaire japonais de BioAlliance Pharma, vient de conclure un accord avec FUJIFILM Pharma pour la commercialisation de Loramyc® au Japon
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie, annonce que son partenaire japonais, […]
Onxeo announces positive DSMB recommendation to continue Livatag® ReLive study in HCC
Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins […]
Des résultats d’une étude sur le mécanisme d’action de Livatag® démontrent une affinité préférentielle pour le foie, confirmant son potentiel dans le carcinome hépatocellulaire avancé
Ces résultats complets, présentés à la conférence annuelle de l’AACR, réaffirment l’intérêt de Livatag® dans le traitement du CHC – […]
Onxeo annonce la 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag® , ReLive, dans le cancer primitif du foie
Paris (France), le 23 mai 2017 – 18h00 CEST – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de biotechnologie […]
Onxeo cède deux produits non stratégiques dans les pathologies buccales à Vectans Pharma
Cette opération réaffirme l’orientation stratégique d’Onxeo sur les produits innovants en oncologie orpheline Paris (France), le 31 juillet 2017 – […]
Onxeo annonce les résultats principaux de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive, dans le carcinome hépatocellulaire avancé
Paris (France), le 11 septembre 2017 – 20h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague: ONXEO), (« Onxeo » ou la […]
Onxeo concède à Monopar Therapeutics une licence mondiale exclusive de Validive®, développé dans le traitement de la mucite orale sévère
L’accord prévoit des paiements d’étape substantiels pouvant atteindre 108 M$ et des redevances croissantes sur les ventes futures Monopar Therapeutics […]
Conférence Téléphonique pour commenter les principaux résultats de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive
Paris (France), le 18 septembre 2017 – 8h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen : ONXEO), (« Onxeo » ou la […]
Onxeo annonce la 9ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag® « ReLive » dans le cancer primitif du foie
Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins […]
Onxeo annonce des résultats précliniques prometteurs de Livatag® dans le cancer du pancréas
Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins […]
Onxeo présentera des données scientifiques sur ses 3 actifs clés en oncologie lors du congrès annuel de l’ACCR
Etudes précliniques avec AsiDNA™, Livatag® et Beleodaq® Paris, le 21 mars 2017 – 18h00 CET. Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ […]
Résultats de la phase II de Validive® présentés à l’ASCO (American Society of Clinical Oncology)
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce […]
BioAlliance Pharma signe un accord avec Daewoong Pharmaceutical CO., Ltd pour la commercialisation de Sitavig® en Corée du Sud
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
Onxeo obtient un nouveau brevet aux Etats-Unis pour Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire
Ce brevet délivré par l’USPTO* est relatif à la voie d’administration spécifique de Livatag® et étend la protection des revendications […]
Onxeo finalise le recrutement de son essai de Phase III de Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire
Disponibilité des résultats préliminaires confirmée en milieu d’année 2017 Paris (France), Copenhague (Danemark), le 24 janvier 2017 – 18:30 CET […]
Onxeo annonce les premiers résultats du programme préclinique de Livatag®
La nanoformulation de Livatag® permet une exposition accrue et une affinité préférentielle pour les cellules cancéreuses hépatiques, renforçant le rationnel […]
Présentation d’un poster démontrant le mécanisme d’action unique de Livatag® lors de la conférence annuelle AACR
Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague: ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins […]
Onxeo présente les données d’observance et d’acceptabilité de Validive® dans le traitement de la mucite orale sévère
Résultats présentés lors d’une présentation orale ePoster à l’ASTRO 2015 Paris, (France), Copenhague, (Danemark) – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq […]
Présentation orale à l’ASTRO 2015 des résultats de l’étude de phase II avec Validive®
Paris, (France), Copenhague, (Danemark) – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de […]
Onxeo annonce la recommandation positive du DSMB pour la poursuite de l’étude ReLive, Livatag® dans le cancer primitif du foie
Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que […]
Onxeo : dépôt d’une demande de brevet pour Livatag®
Cette demande vise à étendre la propriété industrielle de Livatag® jusqu’en 2036 Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq OMX Copenhague – […]
Livatag®: Point sur les avancées de ReLive, l’essai clinique international de Phase III avec Livatag® dans le CHC
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, fait […]
Onxeo consolide la propriété industrielle de Validive® jusqu’en 2029 avec un nouveau brevet aux Etats-Unis
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce […]
Onxeo annonce les résultats finaux de l’essai clinique de phase II de Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère
Les données confirment l’efficacité et la tolérance de Validive® et soutiennent la mise en place de l’essai de phase III Présentation […]
Présentation orale des résultats de phase II de Validive® Au symposium international MASCC/ISOO
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce […]
ReLive : Réunion investigateurs et e-poster du design de l’essai au congrès 2015 de l’EASL
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce […]
Cipher Pharmaceuticals acquiert INNOCUTIS Holdings, licencié d’Onxeo pour Sitavig® aux Etats-Unis
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce […]
Onxeo annonce la 6ème recommandation positive du DSMB pour l’étude ReLive de Livatag® dans le cancer primitif du foie
Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que […]
Extension de l’essai clinique international de phase III “ReLive” avec Livatag® à 3 nouveaux pays
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce […]
ONXEO consolide la propriété industrielle de Validive® jusqu’en 2029 avec l’obtention d’un nouveau brevet au Japon
Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq OMX Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, […]
Accord de licence avec EMS pour la commercialisation de Sitavig® au Brésil
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
BioAlliance Pharma renforce la protection brevetaire de Livatag® au Japon jusqu’en 2032
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
Livatag® obtient le statut « Fast Track » de la FDA pour le traitement du cancer primitif du foie
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
BioAlliance Pharma annonce des étapes majeures sur Validive®: Fin du recrutement dans l’étude clinique internationale de phase II de Validive® dans la mucite sévère orale, Présentation de données précliniques lors de la prochaine conférence annuelle de l’ASCO aux Etats-Unis
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
BioAlliance Pharma annonce une nouvelle recommandation positive pour son essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie par son Comité d’experts indépendants
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
BioAlliance Pharma fait le point de ses partenariats sur Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
BioAlliance Pharma collabore avec Penn Pharma pour le développement industriel de Validive®
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en […]
Stratégie de partenariat Sitavig® BioAlliance Pharma signe un accord de licence en Amérique du Nord avec Innocutis Et obtient l’avis favorable des Autorités de Santé en France et en Allemagne pour l’Autorisation de Mise sur le Marché
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie, annonce des avancées majeures dans […]
Renforcement et prolongation de la protection industrielle de Livatag® jusqu’en 2031
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie, annonce un renforcement majeur de […]
BioAlliance obtient le statut « Fast Track » par la FDA pour Validive® dans la prévention et le traitement de la mucite orale provoquée par les traitements anticancéreux
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie annonce que la Food and […]