Avant de rejoindre Onxeo, le Dr Shefali Agarwal était directrice médicale et du développement chez Epizyme, Inc, une société au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies épigénétiques contre le cancer et d'autres maladies graves, où elle a dirigé le développement clinique mondial et la stratégie réglementaire du tazemetostat pour le traitement du cancer. Avant de rejoindre Epizyme en 2018, le Dr Agarwal a occupé des postes de direction dans la recherche médicale, le développement clinique, les opérations cliniques et les affaires médicales. Elle a récemment occupé le poste de Directeur médical chez SQZ Biotech, où elle a construit et dirigé l'organisation du développement clinique, qui comprenait les opérations de recherche clinique et la fonction réglementaire. Avant SQZ Biotech, le Dr Agarwal a également occupé des postes de direction chez Curis et Tesaro. Chez Curis, elle a supervisé l'étude de phase 2 pour un inhibiteur d’HDAC/PI3K dans le lymphome diffus à grandes cellules B, et l'étude de phase 1 dans les tumeurs solides pour un inhibiteur oral de points de contrôle. Chez Tesaro, elle a dirigé les demandes d’enregistrement en Europe et aux États-Unis pour l’inhibiteur de PARP ZEJULA(r) (niraparib) dans le cancer de l’ovaire. Le Dr Agarwal a également occupé des postes à responsabilité croissante chez Covidien, AVEO Oncology et Pfizer. En plus de son diplôme de médecin, le Dr Agarwal est titulaire d'une maîtrise en santé publique et d'une maîtrise en sciences des affaires.

Nicolas Fellmann a débuté sa carrière en tant qu'Adjoint du Directeur Financier chez Total au Cameroun en 1990 puis comme Auditeur Financier au sein d’Ernst & Young sur diverses missions dans les secteurs industriels et financiers.

Il a ensuite rejoint l’industrie pharmaceutique où, de 1996 à 2006, il a occupé des postes à responsabilité croissante au sein de la Division Financière de Pfizer France, d’abord en charge de la trésorerie et de l’audit interne, Directeur Trésorerie, Fiscalité et Audit. A ce poste, il a notamment été responsable de la gestion des risques financiers pour les filiales françaises de Pfizer et il a géré la mise en œuvre financière de plusieurs opérations de restructuration (incluant les deux fusions avec Warner-Lambert en 2000 et Pharmacia en 2003) ainsi que la mise en place de schémas d’optimisation fiscale et financière.

Nicolas Fellmann est diplômé de l’Ecole de Management de Lyon (EM Lyon).

Audrey Legentil-Duméry était précédemment Consultante Senior en ressources humaines dans un cabinet de conseil basé à Paris, pour le compte de diverses sociétés, en particulier des PME en période de transition.

Elle a notamment réalisé des missions dans le secteur pharmaceutique et biotech.

Audrey Legentil-Duméry est titulaire d’un Magistère et d’un Master en Management et Communication Interculturels du CELSA (Sorbonne, Paris).

Huiping Jiang a commencé sa carrière en tant que Directrice des affaires réglementaires chez Boehringer Ingelheim en 2013 puis comme Vice-Présidente des Affaires Réglementaires chez Epizyme à Cambridge dans le Massachussets à partir de 2019. Toujours chez Epizyme, elle devient ensuite Vice-Présidente Senior et responsable des Affaires Réglementaires jusqu’en 2021. Elle aura alors la responsabilité de diriger les stratégies réglementaires, les soumissions et les approbations pour les médicaments Tazverik et Cyltezo. Finalement, avant de rejoindre Onxeo, elle occupera le poste de Présidente par Intérim chez Qx Therapeutics à partir de 2021.

Huiping Jiang possède un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire de l’université de Clarkson et a participé à un programme de recherche postdoctoral sur le génie génétique et la génétique moléculaire dans la transduction de signaux.

Ashish Gulati a plus de 20 ans d’expérience dans le domaine de la santé : après une carrière débutée dans la recherche à l’All India Institue of Medical Sciences à New Delhi en 2000, il rejoint Roche en tant que Responsable Médical en oncologie et en rhumatologie. Après 8 ans chez Roche, il intègre AstraZeneca en tant que Responsable Médical Senior à Gaithersburg. Il intégrera ensuite AbbVie en 2018 au poste de Directeur Médical spécialisé dans le myélome multiple puis finalement Takeda Oncology en 2020 en tant que Responsable Médical Monde, spécialisé dans le cancer du poumon. Au cours de sa carrière, il a participé au lancement mondial de molécules clés dans le domaine des tumeurs solides et des hémopathies malignes (Venetoclax, Mobocertinib, Avastin, mRCC, Nanoxel, Benralizumab et Tocilizumab).

Ashish Gulati dispose d’un doctorat en médecine à l’Université d’Aarhus. Il est ensuite passé par Berkeley, Harvard et par le King’s College pour étudier la leucémie et notamment la leucémie myéloïde. Comme dit précédemment il a aussi été résident à l’All India Institue of Medical Sciences à New Delhi.