• Phase III de Livatag® dans le CHC : 50% des patients randomisés
• Fort intérêt scientifique pour les données précliniques et cliniques de Validive® et de Beleodaq® au congrès annuel de l’ASCO et au symposium international MASCC/ISOO

• Situation financière robuste avec une trésorerie à 42,9 millions d’Euros

 Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, publie aujourd’hui ses comptes semestriels consolidés au 30 juin 2015 et fait le point sur les avancées opérationnelles et cliniques des 6 premiers mois de l’année.

« Ce premier semestre a été une période très active pour Onxeo. Nous avons poursuivi le recrutement dans l’essai clinique de Phase III de Livatag® pour atteindre 50 % de l’objectif prévu. Nous avons également préparé l’ouverture de l’étude dans de nouveaux pays, dans des régions avec une forte prévalence de carcinome hépatocellulaire (CHC). En parallèle, Onxeo  s’est particulièrement distinguée sur le plan scientifique par la présentation de données précliniques et cliniques lors de plusieurs congrès médicaux majeurs dédiés à l’oncologie, avec notamment 2 posters présentés au congrès annuel de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology). Le 2^ème semestre sera également une période importante pour le développement de la société. Nous préparons le démarrage de l’essai de Phase III de Validive® dans la mucite orale sévère chez des patients traités par radio-chimiothérapie pour un cancer ORL. Par ailleurs, nous prévoyons la publication des données de tolérance de l’essai de phase I de Beleodaq® en association à une chimiothérapie (BelCHOP) en 1^ère ligne de traitement du lymphome à cellules-T périphérique (Peripheral T-Cell Lymphoma, PTCL), attendues pour la fin de l’année. Cette étape est nécessaire pour finaliser la préparation du protocole d’essai de Phase III de Beleodaq®. Nous sommes convaincus que les étapes franchies au cours de ce premier semestre contribuent à renforcer notre portefeuille unique et à positionner Onxeo comme un acteur leader sur ce marché très attractif », commente Judith Greciet, Directeur général d’Onxeo.

Eléments clés du premier semestre 2015

Livatag® : Progression de l’essai de Phase III ReLive

• 50 % des patients prévus randomisés ; plus de 100 patients traités avec Livatag®, représentant  à ce jour un total d’environ 450 injections du produit. Ce taux de recrutement est en ligne avec le calendrier afin d’obtenir les résultats préliminaires de cette phase III au 1^er semestre 2017.
• Expansion de l’essai à 4 nouveaux pays pour optimiser le recrutement : Liban, Egypte, Royaume d’Arabie Saoudite et Turquie ; l’essai est aujourd’hui autorisé dans 11 pays.
• Recommandation positive du 6^ème Comité d’experts en charge du suivi des données de tolérance (DSMB, Data Safety Monitoring Board) en avril, confirmant le bon profil de tolérance de Livatag®. Le prochain DSMB se tiendra en octobre, comme prévu.

Validive®: Préparation de la Phase III , après un essai de Phase II positif

• Résultats finaux de la Phase II présentés au congrès 2015 de l’ASCO et au symposium international 2015 du MASCC/ISOO dédié aux soins de support en oncologie.
• Profil d’efficacité et de tolérance positif confirmé dans la prévention de la mucite orale sévère chez les patients atteints d’un cancer ORL.
• Initiation de la Phase III au cours du 1^er semestre 2016.

Beleodaq®: Données de tolérance de la Phase I de Beleodaq® en association avec une chimiothérapie (BelCHOP) attendues fin 2015

• Données de l’essai pivot de phase II BELIEF (PXD101-CLN-19) publiées en juin dans le Journal of Clinical Oncology, montrant des résultats positifs de Beleodaq® en monothérapie, dont une réponse complète et durable dans le traitement en 2^ème ligne du lymphome à cellules T péripiphérique (Peripheral T-Cell Lymphoma, PTCL).
• Résultats et données de tolérance de l’essai de Phase I de Beleodaq® + CHOP attendus au cours du 4^ème trimestre 2015 qui permettront de finaliser le protocole de Phase III dans le traitement en 1^ère ligne du PTCL.
• Résultats précliniques et cliniques de 3 études démontrant le potentiel de Beleodaq® dans plusieurs indications orphelines en oncologie, dont les résultats de la Phase I/II de Beleodaq® en association avec une chimiothérapie standard chez les patients atteints d’un sarcome des tissus mous présentés au congrès 2015 de l’ASCO.

Nouveaux partenariats internationaux sur Sitavig® et Loramyc®

Sitavig®

En juillet 2015, Onxeo a signé un accord de licence avec la société pharmaceutique Bruno Farmaceutici pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) en Italie. Sitavig® a reçu l’autorisation de mise sur le marché pour le traitement de l’herpès labial récurrent en Europe et aux Etats-Unis. Dans le cadre de ce partenariat, Bruno Farmaceutici lancera Labiriad® (nom de Sitavig® en Italie) sur le marché italien sous son statut réglementaire actuel (produit de prescription) et préparera une procédure d’enregistrement pour obtenir le statut OTC (Over The Counter,sans prescription médicale) permettant au pharmacien de délivrer le produit directement au patient.

Loramyc®/Oravig®

En mars 2015, Onxeo a signé un accord de licence avec Dara BioSciences, une société spécialisée dans les soins de support en oncologie, lui accordant les droits exclusifs de commercialisation d’Oravig® aux Etats-Unis et au Canada. Dara BioSciences prévoit le lancement d’Oravig® aux Etats-Unis par ses équipes commerciales au cours du 4^ème trimestre 2015. Onxeo percevra des paiements d’étapes liés aux ventes.  Dara BioSciences est actuellement en cours d’acquisition par Meditech, société basée au Royaume-Uni, ce qui lui permettrait de renforcer ses ressources financières et le potentiel de son organisation.

Programme collaboratif

Fluriad™

Le programme Fluriad™, initié en 2011, avait pour objectif d’établir la preuve de concept de l’utilisation du comprimé mucoadhésif Lauriad® à des fins vaccinales. Ce programme collaboratif était financé par le Fond Unique Interministériel (FUI).

Le programme Fluriad™ n’étant pas en ligne avec sa stratégie, axée sur les maladies orphelines en oncologie, Onxeo ne poursuivra pas ce programme. Néanmoins, la société est en discussion avec quelques partenaires du consortium sur un accord leur permettant la poursuite du développement du projet, et prévoyant une compensation financière pour Onxeo en cas de succès.

Comptes comptes consolidés 1^er semestre 2015

Selon les normes IFRS, les chiffres 2014 mentionnés ci-dessus ne prennent pas en compte les activités de Topotarget, l’absorption de cette entité par BioAlliance Pharma pour créer Onxeo ayant pris effet le 30 juin 2014. Pour avoir des comptes 2015 et 2014 totalement comparables, le compte de résultat est présenté comme si la fusion était intervenue au 1^er janvier 2014.

Les revenus récurrents ont significativement augmenté par rapport à 2014, en raison de la commercialisation de Beleodaq® et de Sitavig® démarrée aux Etats-Unis au 3^ème trimestre 2014 par les partenaires américains, respectivement Spectrum Pharmaceuticals et Innocutis/Cipher.

En l’absence de paiement d’étape contractuel prévu pour ce semestre, les revenus non récurrents se limitent à la comptabilisation des paiements reçus à la signature d’accords de licence au cours des années précédentes, selon la norme IAS 18 (pour rappel, au 1^er semestre 2014 Onxeo avait reçu de Spectrum Pharmaceuticals un paiement d’étape de 10 millions de dollars lié à l’enregistrement de Beleodaq® par la Food & Drug Administration comptabilisé en chiffre d’affaires non récurrent dans les comptes pro forma).

Les charges opérationnelles sont impactées par l’augmentation des dépenses de R&D dues au déploiement géographique de l’essai de phase III ReLive et à son programme d’industrialisation, conformément à l’objectif prévu de la dernière augmentation de capital de la société. Toujours rigoureusement contrôlées, les charges opérationnelles ont néanmoins augmenté en raison de la nouvelle taille de la société et des nouvelles activités soutenant la stratégie de croissance de la société.

Le résultat financier a significativement augmenté par rapport à 2014 en raison de l’évolution favorable des taux de change.

La trésorerie à fin juin s’élève à 42,9 millions d’euros, comparée à 49,5 millions d’euros à fin mars, confirmant la situation saine de la société et la bonne visibilité financière sur le long terme.

Le Rapport Financier Semestriel (information réglementée) est disponible sur le site de la société, https://www.onxeo.com/fr/  dans les onglets « Information financière » et « Information Réglementée » de la section « Investisseurs ». Les états financiers du premier semestre 2015 ont fait l'objet d'une revue limitée par les Commissaires aux Comptes de la société.

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