Paris (France), le 19 mai 2020 – 17h45 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO – éligible PEA-PME), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd’hui la présentation de données précliniques corroborant les propriétés différenciées d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral, pour inverser la résistance aux inhibiteurs de PARP (PARPi) en prévenant la repousse des cellules persistantes. Ces résultats prometteurs seront présentés lors d’une session de « e-posters » durant la réunion annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui, compte tenu du contexte COVID-19, se tiendra virtuellement du 22 au 24 juin 2020.

Dr Françoise Bono, Directrice scientifique d’Onxeo, commente : « Nous continuons de renforcer notre compréhension du mécanisme d’action unique d’AsiDNA™ et avons produit de nouvelles données mettant en évidence sa capacité à cibler spécifiquement les cellules tumorales pharmaco-tolérantes ou persistantes qui entraînent une résistance aux thérapies ciblées, et en particulier, comme nous le démontrons pour la première fois dans cette étude, une résistance aux inhibiteurs de PARP. Nous sommes ravis de pouvoir présenter lors de ce prestigieux congrès axé sur l’oncologie, cette nouvelle étude portant sur l’effet d’AsiDNA™ sur ces cellules persistantes, lorsqu’il est associé aux inhibiteurs de PARP. Ces résultats s’ajoutent au dossier préclinique robuste d’AsiDNA™, renforcent la légitimité de son développement actuel en phase clinique et confirment son intérêt et sa valeur dans le portefeuille de notre Société. »

Ces nouvelles données montrent pour la première fois que la résistance aux PARPi peut être causée par des cellules pharmaco-tolérantes, et que l’ajout de l’AsiDNA™ à un inhibiteur de PARP prévient la repousse de ces cellules, de ce fait abolissant complètement et irréversiblement l’émergence de la résistance dans les cellules tumorales ovariennes.

Les résultats de cette étude sont extrêmement encourageants pour le déroulement de la prochaine étude REVocan de phase 1b/2, associant AsiDNA™ au niraparib en milieu clinique dans le cancer de l’ovaire récurrent, dont le démarrage est prévu au deuxième semestre 2020.  Elles renforcent clairement l’intérêt d’AsiDNA™ dans la lutte contre la résistance, qui est aujourd’hui le principal enjeu dans le traitement du cancer.

Session :          PO.ET03.04 -  Mécanismes de sensibilité et de résistance au ciblage de la réparation des dommages de l'ADN

Date/ Heure : 22 juin 2020 - 9:00 - 18:00 (Heure d’été de l’Est des États-Unis,  Eastern Daylight Time -EDT)

E-poster :         4078 / 8

Pour lire l’abstract (en anglais), cliquez sur ce lien : La résistance acquise aux inhibiteurs de PARP évolue à partir de cellules persistantes pharmaco-tolérantes, vulnérables à AsiDNA™.

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