Partenariats

Les points clés d’Onxeo

Devenir un acteur international leader en oncologie, et plus spécifiquement dans le domaine des cancers orphelins, avec un portefeuille de produits en phase avancée de développement

  • Des produits de rupture, hautement innovants  répondant à un besoin thérapeutique non couvert
  • Des programmes de développement avancés, avec des résultats attendus à court et moyen terme (2014-2016)
  • Des produits possiblement « Company changers » avec un très fort potentiel de chiffre d’affaires (jusqu’à 800 millions d’euros)

Les partenariats

Les partenariats constituent un élément clé de la stratégie de croissance d’Onxeo.

Onxeo dispose d’une expérience réussie dans les accords de licence conclus avec des sociétés pharmaceutiques dans le monde entier.


La Société recherche tout particulièrement des opportunités de collaboration – co-développement, license-out,  license-in - afin de développer des relations avec des nouveaux partenaires.

Priorités de partenariats ciblées sur nos produits orphelins en cancérologie

Livatag® - Doxorubicine Transdrug™ - Doxorubicine sous forme de nanoparticules, une thérapie innovante ciblant la survie dans le Carcinome HépatoCellulaire (CHC)

  • Phase III internationale en cours : 100 % des patients inclus sur les 390 prévus
  • Protection Industrielle mondiale jusqu’en 2036
  • Statut orphelin en Europe et aux Etats-Unis, Statut « Fast Track » aux Etats-Unis
  • Perspectives commerciales significatives avec un potentiel de ventes jusqu’à 700-800 millions d’euros

Beleodaq® – belinostat – Inhibiteur des histone-deacetylases (HDACi) dans le traitement du lymphome à cellules T périphérique (PTCL) résistant ou en rechute

  •  Phase II internationale positive (essai BELIEF) démontrant l’efficacité du produit et un bon profil de tolérance
  • En juillet 2014, obtention par la FDA de l’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis dans cette indication (programme d’enregistrement accéléré)
  • Déjà licencié aux Etats-Unis, en Amérique du Sud et en Inde
  • Protection industrielle jusqu’au moins en 2026
  • Statut Orphelin en Europe et aux Etats-Unis
  • Un développement actif dans le PTCL et des possibilités de développement dans d’autres indications en oncologie

AsiDNA™D’une nouvelle classe de médicaments issu de la technologie siDNA (signal interfering DNA)

  • Un premier essai clinique en Phase I mené chez des patients atteints de mélanomes métastatiques, a démontré la bonne tolérance et l’innocuité au niveau local(DRIIM ; NCT01469455) ; Poursuite du développement par voie systémique
  • Protection par 6 familles de brevets jusqu’en 2036
  • Possibilités de développement en monothérapie et en combinaison, dans un nombre important de cancers

Validive® Clonidine Lauriad® - Un comprimé mucoadhésif pour la prévention de la mucite orale sévère chez les patients atteints d’un cancer ORL

  • Résultats finaux positifs de la Phase II internationale. La poursuite du développement de Validive® sera menée en co-développement
  • Forte Protection Industrielle en Europe, au Japon et aux Etats-Unis jusqu’en 2029
  • Statut Orphelin en Europe, Statut “Fast track” aux Etats-Unis
  • Perspectives commerciales significatives avec un potentiel de ventes de 200 à 400 millions d’euros

Des opportunités de license-out pour les produits enregistrés /commercialisés

 Sitavig® – Acyclovir Lauriad® – Une application unique pour toute la durée de l’épisode de l’herpès labial – Enregistré en Europe/Etats-Unis –Déjà licencié aux Etats-Unis, en Italie, au Brésil, en Corée du Sud et en Israël.

Oravig®/Loramyc®- Miconazole Lauriad® – Traitement de la candidose oropharyngée – Enregistré en Europe/Etats-Unis – Déjà licencié en Amérique du Nord, en Europe, au Japon, en Chine, Corée du Sud, Malaisie, à Taïwan et Singapour.

License-in

Onxeo construit un portefeuille de produits innovants à travers des accords de license-in. La Société recherche des produits à un stade précoce de développement – avec au moins une preuve de concept chez l’homme – ou des produits plus avancés, dans le domaine  des produits orphelins en oncologie.

Dernière modification le 30 janvier 2017.