Validive®

Onxeo concède à Monopar Therapeutics une licence mondiale exclusive de Validive®, développé dans le traitement de la mucite orale sévère

L’accord prévoit des paiements d’étape substantiels pouvant atteindre 108 M$ et des redevances croissantes sur les ventes futures Monopar Therapeutics pilotera et financera l’intégralité du développement restant ainsi que les activités réglementaires et commerciales Paris (France), le 13 septembre 2017 – 8h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen : ONXEO), (« Onxeo » ou la « Société »),…read more →

Onxeo présente les données d’observance et d’acceptabilité de Validive® dans le traitement de la mucite orale sévère

Résultats présentés lors d’une présentation orale ePoster à l’ASTRO 2015 Paris, (France), Copenhague, (Danemark) – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a présenté les résultats en matière d’observance et de tolérance de l’essai clinique de phase II de Validive, ® (Clonidine Lauriad). Ce traitement est un comprimé…read more →

Présentation orale à l’ASTRO 2015 des résultats de l’étude de phase II avec Validive®

Paris, (France), Copenhague, (Danemark) – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui que l’abstract illustrant l’évaluation clinique de Validive® (Clonidine Lauriad®), un comprimé gingival mucoadhésif en développement dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers tête et…read more →

Validive® au Symposium international MASCC/ISOO: Présentation orale des résultats de l’essai de Phase II et réunion du Comité d’Experts international

Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a présenté les résultats de l’essai clinique de Phase II avec Validive® (clonidine Lauriad®) au symposium international du MASCC/ISOO qui s’est tenu à Copenhague du 25 au 27 juin 2015. Cet événement a également été l’occasion de réunir le Comité d’Experts…read more →

Onxeo consolide la propriété industrielle de Validive® jusqu’en 2029 avec un nouveau brevet aux Etats-Unis

Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui la décision de délivrance par l’Office américain des brevets (USPTO)  d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo qui a obtenu des résultats de Phase II positifs fin 2014 dans la prévention de la…read more →

Onxeo annonce les résultats finaux de l’essai clinique de phase II de Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère

Les données confirment l’efficacité et la tolérance de Validive® et soutiennent la mise en place de l’essai de phase III Présentation des résultats complets au Congrès annuel de l’ASCO 2015 (Samedi 30 mai) Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui que les résultats finaux de l’essai clinique…read more →

Présentation orale des résultats de phase II de Validive® au symposium international MASCC/ISOO

Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que les résultats de l’essai clinique de phase II Validive® (clonidine Lauriad®) seront commentés en présentation orale au symposium international MASCC/ISOO qui se tiendra à Copenhague du 25 au 27 juin 2015. La conférence annuelle MASCC/ISOO est dédiée aux soins…read more →

Résultats de la phase II de Validive® présentés à l’ASCO

Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que les résultats de l’essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) seront présentés sous forme de session poster lors de la conférence annuelle 2015 de l’ASCO (Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology). La conférence de…read more →

ONXEO consolide la propriété industrielle de Validive® jusqu’en 2029 avec l’obtention d’un nouveau brevet au Japon

Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq OMX Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui la délivrance par l’Office Japonais des brevets d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo. Validive® va entrer en phase III de son développement clinique dans la prévention de la mucite orale sévère…read more →

Résultats préliminaires positifs de l’étude de Phase II Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients atteints d’un cancer ORL

Résultats préliminaires positifs de l’étude de Phase II Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients atteints d’un cancer ORL • Réduction significative de l’incidence de la mucite orale sévère • Amélioration des symptômes liés à la mucite orale et diminution des effets indésirables liés à la radiothérapie • Très bon profil de tolérance • Forte…read more →

BioAlliance Pharma annonce des étapes majeures sur Validive®: Fin du recrutement dans l’étude clinique internationale de phase II de Validive® dans la mucite sévère orale et Présentation de données précliniques lors de la prochaine conférence annuelle de l’ASCO aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère. Cette large étude de phase II a été réalisée selon une…read more →

Information trimestrielle au 31 mars 2014

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, publie aujourd’hui les faits marquants de son activité et le chiffre d’affaires consolidé du premier trimestre 2014. Sur cette période, le laboratoire a franchi des étapes importantes sur ses programmes clés en oncologie, Validive® et Livatag®, illustrant les avancées…read more →

BioAlliance Pharma collabore avec Penn Pharma pour le développement industriel de Validive®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio…read more →

BioAlliance obtient le statut « Fast Track » par la FDA pour Validive® dans la prévention et le traitement de la mucite orale provoquée par les traitements anticancéreux

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale induite par la radiothérapie et/ou la chimiothérapie chez les patients soignés pour un cancer. Le…read more →

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