Sitavig®

Onxeo cède deux produits non stratégiques dans les pathologies buccales à Vectans Pharma

Cette opération réaffirme l’orientation stratégique d’Onxeo sur les produits innovants en oncologie orpheline Paris (France), le 31 juillet 2017 – 17h45 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO) (ci-après « Onxeo » ou « la Société »), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, annonce…read more →

Cipher Pharmaceuticals acquiert INNOCUTIS Holdings, licencié d’Onxeo pour Sitavig® aux Etats-Unis

Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui l’acquisition par Cipher Pharmaceuticals (NASDAQ : CPHR) d’INNOCUTIS Holdings LLC, le partenaire commercial d’Onxeo pour Sitavig® aux Etats-Unis d’Amérique (USA). Cipher Pharmaceuticals (« Cipher ») est une société pharmaceutique en forte croissance dédiée à la dermatologie. Son objectif est de s’imposer…read more →

BioAlliance Pharma annonce le lancement de Sitavig® aux Etats-Unis par son partenaire Innocutis, et la délivrance d’un nouveau brevet américain

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce le lancement de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) aux Etats-Unis par son partenaire commercial, Innocutis Holdings LLC, ainsi que la délivrance pour le produit d’un nouveau brevet par l’Office américain des brevets et des marques. Quelques semaines après la signature…read more →

Accord de licence avec EMS pour la commercialisation de Sitavig® au Brésil

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un accord de licence avec la société EMS S/A pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) au Brésil. Indiqué dans le traitement de l’herpès labial récurrent, Sitavig® est déjà enregistré aux Etats-Unis et dans 10 grands…read more →

Information trimestrielle au 31 mars 2014

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, publie aujourd’hui les faits marquants de son activité et le chiffre d’affaires consolidé du premier trimestre 2014. Sur cette période, le laboratoire a franchi des étapes importantes sur ses programmes clés en oncologie, Validive® et Livatag®, illustrant les avancées…read more →

BioAlliance Pharma signe un accord avec Daewoong Pharmaceutical CO., Ltd pour la commercialisation de Sitavig® en Corée du Sud

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un accord de licence exclusif avec Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) en Corée du Sud et la prise en charge de l’enregistrement du produit. Selon les termes de cet accord,…read more →

Stratégie de partenariat Sitavig® : BioAlliance Pharma signe un accord de licence en Amérique du Nord avec Innocutis et obtient l’avis favorable des Autorités de Santé en France et en Allemagne pour l’Autorisation de Mise sur le Marché

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie, annonce des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) dans le traitement de l’herpès labial récurrent avec la signature d’un accord avec la Société Innocutis Holding LLC pour la commercialisation de Sitavig® en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a…read more →

Information trimestrielle au 30 septembre 2013

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux Produits Orphelins en Cancérologie et aux Produits de Spécialité, publie aujourd’hui les faits marquants de son activité au cours du troisième trimestre 2013. Le mois de juillet a été marqué par le succès de l’augmentation de capital, qui a apporté un produit net de 8,4 millions d’euros, et a…read more →

BioAlliance Pharma renforce l’exclusivité commerciale de son produit Sitavig® par l’obtention de 2 nouveaux brevets

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité annonce la délivrance de deux nouveaux brevets par les Offices américains et Coréen pour son médicament Sitavig® comprimé muco-adhésif d’Acyclovir enregistré pour le traitement de l’herpès labial chez l’adulte Ainsi, la protection industrielle de Sitavig reposant jusqu’à présent sur 2…read more →

Activité et résultats du premier semestre 2013

Obtention de l’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour Sitavig® Ouverture des études cliniques Livatag® (phase III) et Validive® (phase II) à l’international Renforcement significatif de la trésorerie avec l’augmentation de capital de juillet 2013 BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, publie aujourd’hui ses…read more →

BioAlliance Pharma étend et renforce ses actifs de propriété industrielle par la délivrance de 2 brevets

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).

BioAlliance Pharma obtient son Autorisation de Mise sur le Marché aux Etats-Unis pour le traitement de l’herpès labial

Pour la seconde fois, BioAlliance Pharma enregistre un médicament aux US Un médicament efficace et innovant pour le traitement l’herpès labial récurrent BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), annonce avoir obtenu l’Autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la…read more →

BioAlliance Pharma fait le point sur les avancées majeures de la société réalisées en 2012 et annonce ses comptes consolidés 2012 et son chiffre d’affaires Q1 2013

Réussite d’étapes clés pour l’ensemble des programmes cliniques du portefeuille « Médicaments Orphelins en oncologie » ; Premier enregistrement Européen de Sitavig ; Signature d’un l’accord de licence pour la commercialisation d’Oravig aux Etats-Unis ; Un chiffre d’affaire en croissance et des dépenses opérationnelles maitrisées. BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins…read more →

BioAlliance Pharma signe un accord de collaboration avec un des leaders mondiaux des vaccins pour le développement d’une application vaccinale de sa technologie brevetée mucoadhésive Lauriad®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la mise en place d’un accord de collaboration avec un des leaders mondiaux des vaccins dans le cadre du développement de sa technologie mucoadhésive Lauriad® pour une utilisation vaccinale. Les termes de cet accord ne sont pas…read more →