Livatag®

Conférence Téléphonique pour commenter les principaux résultats de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive

Paris (France), le 18 septembre 2017 – 8h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen : ONXEO), (« Onxeo » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, tiendra une conférence téléphonique pour ses actionnaires à 15:00 CEST afin de commenter les principaux résultats…read more →

Onxeo annonce les résultats principaux de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive, dans le carcinome hépatocellulaire avancé

Paris (France), le 11 septembre 2017 – 20h00 CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague: ONXEO), (« Onxeo » ou la « Société »), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies orphelines, en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui les résultats préliminaires de l’étude de phase III ReLive de Livatag® (Doxorubicine Transdrug™) réalisée chez des patients…read more →

Onxeo annonce la 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®, ReLive, dans le cancer primitif du foie

Paris (France), le 23 mai 2017 – 18h00 CEST – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui que la société a reçu la 10ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), pour la poursuite sans modification de…read more →

Onxeo obtient un nouveau brevet aux Etats-Unis pour Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire

Ce brevet délivré par l’USPTO* est relatif à la voie d’administration spécifique de Livatag® et étend la protection des revendications associées jusqu’en 2032     Paris (France), le 10 mai 2017 – 18h30 CEST – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier…read more →

Informations sur le design de l’étude ReLive et sur le rôle du comité de surveillance de tolérance de l’étude (DSMB)

Paris (France), le 8 février 2017 – 8h30 CET – Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines en particulier en oncologie, souhaite apporter une clarification sur le design et la conduite de l’étude ReLive et, en particulier, sur le rôle du comité de surveillance…read more →

Onxeo finalise le recrutement de son essai de Phase III de Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire

Disponibilité des résultats préliminaires confirmée en milieu d’année 2017   Paris (France), Copenhague (Danemark), le 24 janvier 2017 – 18:30 CET – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui avoir achevé le recrutement des patients de son essai clinique international de Phase III « ReLive », visant…read more →

Onxeo annonce la 9ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag® « ReLive » dans le cancer primitif du foie

Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui que la société a reçu la 9ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), un comité d’experts indépendants européens en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag® « ReLive » pour la…read more →

Onxeo annonce des résultats précliniques prometteurs de Livatag® dans le cancer du pancréas

Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui les résultats encourageants d’une série d’études précliniques visant à évaluer l’intérêt de Livatag® dans le traitement du cancer du pancréas. Livatag® (Doxorubicine Transdrug™, une formulation nanoparticulaire de doxorubicine) est actuellement en cours d’évaluation clinique…read more →

Onxeo annonce les premiers résultats du programme préclinique de Livatag®

La nanoformulation de Livatag® permet une exposition accrue et une affinité préférentielle pour les cellules cancéreuses hépatiques, renforçant le rationnel de l’étude en cours de phase III Relive Des résultats démontrent une efficacité renforcée de l’association de Livatag® avec les traitements d’immunothérapie Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de…read more →

Des résultats d’une étude sur le mécanisme d’action de Livatag® démontrent une affinité préférentielle pour le foie, confirmant son potentiel dans le carcinome hépatocellulaire avancé

Ces résultats complets, présentés à la conférence annuelle de l’AACR, réaffirment l’intérêt de Livatag® dans le traitement du CHC – essai de Phase III « ReLive » actuellement en cours  Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui les résultats complets d’une étude visant à…read more →

Onxeo annonce une nouvelle recommandation positive du DSMB pour la poursuite de l’étude « ReLive » de Livatag® dans le cancer primitif du foie

Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag®, « ReLive », a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification. Le protocole de…read more →

Présentation d’un poster démontrant le mécanisme d’action unique de Livatag® lors de la conférence annuelle AACR

Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague: ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui qu’elle présentera un poster sur le mécanisme d’action de Livatag® lors de la prochaine conférence annuelle de de l’American Association for Cancer Research (AACR), un des rendez-vous les plus prestigieux dans le domaine de la recherche…read more →

Onxeo annonce une nouvelle collaboration pour accélérer le développement de ses programmes orphelins phares en combinaison avec des produits d’immuno-oncologie

Suite aux premiers résultats positifs obtenus avec ces combinaisons sur plusieurs types de tumeur  Nouveau partenariat avec le programme de recherche d’immunologie du CIMA et le service d’hépatologie de la clinique universitaire de Navarre en Espagne sous la direction du Professeur B. Sangro Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo SA (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement…read more →

Onxeo lance un programme ambitieux de recherche pour étendre le potentiel de ses actifs clés

Étude de nouvelles combinaisons thérapeutiques afin d’identifier des indications supplémentaires prometteuses pour Livatag® et Beleodaq® Deux collaborations signées avec le CHU de Lyon et les équipes d’immuno-oncologie de Synovo  Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce le lancement d’un programme de recherche dont…read more →

Onxeo annonce la recommandation positive du DSMB pour la poursuite de l’étude ReLive, Livatag® dans le cancer primitif du foie

Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB), en charge du suivi de l’essai de phase III ReLive, a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude ReLive sans modification. Cette conclusion positive, émise pour la 7ème fois,  confirme…read more →