2012

BioAlliance Pharma annonce l‘enregistrement de Sitavig® au niveau européen

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce l’approbation de Sitavig® (acyclovir LauriadTM) pour le traitement de l’herpès labial récurrent dans 8 pays européens*. La procédure d’enregistrement décentralisée, dont la Suède était l’état membre de référence a en effet pris fin avec un avis favorable,…read more →

Première réunion du Comité d’Experts sur l’essai ReLive

et poursuite sans modification de l’essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la tenue de la première réunion du Comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) sur son essai de phase…read more →

Information trimestrielle au 30 septembre 2012 • Une progression dynamique des portefeuilles de produits

• Produits orphelins en cancérologie : recrutement des premiers patients dans l’essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie • Produits de spécialité : signature d’un accord de licence aux Etats-Unis pour Oravig® et préparation du lancement par notre partenaire Vestiq BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris-BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de…read more →

Nouvel accord signé pour la distribution de Loramyc® en Iran

avec la Société Shafayab Gostar BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature d’un contrat* avec la Société Shafayab Gostar pour la distribution en Iran de Loramyc®, comprimé mucoadhésif de miconazole Lauriad™ destiné au traitement de la candidose oropharyngée du patient immunodéprimé. Selon…read more →

Présentation des résultats de phase I de la biothérapie AMEP®

dans le traitement du mélanome métastatique Congrès de l’ESMO 2012 (European Society for Medical Oncology) BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome…read more →

BioAlliance Pharma annonce la signature du partenariat avec Vestiq Pharmaceuticals

pour la commercialisation d’Oravig® sur le marché américain BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature du contrat de licence avec Vestiq Pharmaceuticals pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez…read more →

Avancées et résultats du premier semestre 2012

• Des étapes clés franchies dans les programmes de développement clinique et notamment : – Livatag® : Etude de phase III ouverte en juin 2012 en France, une dizaine de patients déjà inclus dans l’étude au 31 août 2012 – Validive™ : Extension de l’étude de phase II à 4 pays supplémentaires en Europe, plus de 35% des patients inclus,…read more →

BioAlliance Pharma annonce la délivrance du brevet Sitavig® aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la délivrance de son brevet américain protégeant Sitavig®. Ce brevet protège, jusqu’en octobre 2027, le comprimé Sitavig®, son procédé de fabrication ainsi que son application pour le traitement de l’herpès labial récurrent. BioAlliance Pharma a conçu et…read more →

BioAlliance Pharma annonce l’accord de licence Oravig®

Aux Etats-Unis avec Vestiq Pharmaceuticals BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature des termes clés d’un accord de licence avec Vestiq pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte….read more →

BioAlliance Pharma étend et renforce la protection de AMEP®

avec la délivrance de deux brevets aux Etats-Unis BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques)….read more →

Avancée du développement de Loramyc® au Japon

en vue de l’enregistrement par le partenaire Sosei BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société d’innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et de soins de support, annonce que son partenaire Sosei Co., Ltd vient d’achever l’essai clinique de phase I de Loramyc® au Japon, conformément au plan de développement établi pour enregistrer son médicament dans ce…read more →

BioAlliance Pharma renforce son équipe de développement

avec l’arrivée du Dr Louis Kayitalire, au poste de Directeur Recherche et Développement BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le renforcement de son équipe de développement avec la nomination du Dr Louis Kayitalire au poste de Directeur Recherche et Développement. Rapportant directement au Directeur Général et…read more →

BioAlliance Pharma et Teva annoncent un premier accord de licence pour Sitavig® en Israël

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited (« Teva »), filiale du groupe Teva Pharmaceutical Industries Limited (NASDAQ: TEVA), pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël. BioAlliance Pharma a conçu et développé Sitavig® pour la prise…read more →

Assemblée Générale Mixte de BioAlliance Pharma

Approbation de toutes les résolutions Et nomination de Thomas Hofstaetter, Administrateur indépendant BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce que l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires s’est réunie ce jour à son siège social et a approuvé l’ensemble des résolutions soutenues par le Conseil d’administration. Entre autres décisions,…read more →

Recevabilité du dossier d’enregistrement américain (NDA) de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent validée par la FDA

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce l’obtention de la recevabilité du dossier d’enregistrement de Sitavig® aux Etats-Unis (Acyclovir LauriadTM) par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l’herpès labial récurrent. Selon la procédure d’enregistrement aux Etats-Unis, la FDA dispose de 60 jours à…read more →

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