Actualites

Présentation de BioAlliance Pharma à la 47ème Conférence annuelle de l’IDSA sur des résultats complémentaires de son essai pivot américain de phase III avec Loramyc™ (miconazole Lauriad®)

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté les résultats de son essai pivot de phase III avec miconazole Lauriad® à la 47ème Conférence annuelle de l’IDSA (Infectious Diseases Society of America) qui s’est tenue à Philadelphie du 29 octobre au 1er novembre. Les résultats…read more →

Chiffre d’affaires du troisième trimestre 2009 Forte dynamique commerciale Avancées très significatives des projets en clinique

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2009 de 1,6 million d’euros. Chiffre d’affaires et trésorerie Les ventes trimestrielles de Loramyc® en France ont fait preuve d’une belle dynamique durant l’été, atteignant un montant de 0,5…read more →

Deux nouvelles nominations au Conseil de surveillance de BioAlliance Pharma en phase avec l’évolution de la Société

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui la nomination de deux nouveaux membres au sein de son Conseil de surveillance. Le Conseil de surveillance a coopté M. André Ulmann, médecin, docteur es sciences, fondateur et dirigeant depuis 1996 du laboratoire HRA Pharma, et la…read more →

BioAlliance Pharma annonce l’entrée en phase I de Fentanyl Lauriad® et le dépôt d’une demande d’autorisation d’essai clinique de phase II pour Clonidine Lauriad®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’agence française du médicament (AFSSaPS) pour son premier essai clinique de phase I de Fentanyl Lauriad®. Cet essai clinique, qui évaluera les paramètres pharmacocinétiques de Fentanyl Lauriad® chez des sujets volontaires sains, devrait…read more →

BioAlliance Pharma annonce le rejet de l’action engagée par la société Eurofins aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma annonce qu’un juge fédéral a rejeté l’action engagée aux Etats-Unis par la société Eurofins à l’encontre de la société BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO) et de l’un de ses dirigeants. La société Eurofins a fait appel de cette décision. En 2008, la société Eurofins Pharma US Holding Inc. et l’une de ses filiales, Viralliance Inc. (« Eurofins »)…read more →

Présentations de BioAlliance Pharma à la 49ème Conférence annuelle de l’ICAAC

sur des résultats de trois essais de phase III avec Loramyc™ (miconazole Lauriad®) et sur son anti-intégrase, nouvel antirétroviral dans le traitement du VIH-1 BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a présenté à la 49ème Conférence annuelle de l’ICAAC (Interscience Conference on Antimicrobial Agents and…read more →

BioAlliance Pharma participera au Symposium interdisciplinaire Franco-Norvégien sur les nano- et micro-médecines

organisé du 31 août au 2 septembre 2009 « Nano and Micro Frontiers in Biology and Medicine » BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris-BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce qu’elle présentera sa technologie de nanoparticules et ses avantages pour des applications thérapeutiques lors du symposium interdisciplinaire Franco-Norvégien sur les nano- et…read more →

BioAlliance Pharma annonce des résultats préliminaires positifs de l’essai pivot de phase III dans l’herpès labial avec acyclovir Lauriad®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a le plaisir d’annoncer aujourd’hui des résultats préliminaires positifs de son essai pivot de phase III (LIP, Lauriad Immunocompetent Patient). Cette étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle contre placebo, a comparé l’efficacité et la tolérance d’une dose unique d’acyclovir Lauriad®…read more →

Résultats du premier semestre 2009

• Triplement du chiffre d’Affaires Loramyc® • Dépôt du dossier d’enregistrement en Europe du Setofilm® • Dépôt du dossier d’enregistrement aux Etats-Unis du Loramyc® • Des avancées significatives dans les soins de support • Un financement d’OSEO permettant la valorisation de produits innovants BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et…read more →

Loramyc® obtient l’Autorisation de Mise sur le Marché en Suisse

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Loramyc® en Suisse dans le traitement des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés (essentiellement les patients atteints de cancer et de SIDA ayant des infections opportunistes). «…read more →

Recevabilité par la FDA du dossier d’enregistrement de miconazole Lauriad® (Loramyc®) aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui la recevabilité par la FDA (Food and Drug Administration) de son dossier d’enregistrement (NDA : New Drug Application) pour miconazole Lauriad® (Loramyc®) comprimé gingival mucoadhésif (MBT) pour le traitement de la candidose oropharyngée (COP). Miconazole Lauriad® libère…read more →

BioAlliance Pharma annonce le dépôt de demande d’autorisation d’essai clinique pour Fentanyl Lauriad®

Et les résultats de son Assemblée Générale du 27 juillet 2009 BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui le dépôt de la demande d’autorisation d’essai clinique de Fentanyl Lauriad® auprès de l’AFSSaPS et l’approbation de cet essai par le Comité de Protection des Personnes….read more →

Chiffre d’affaires du deuxième trimestre 2009

une croissance soutenue, le dépôt du Loramyc® aux USA BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le deuxième trimestre 2009 de 1,5 million d’euros. Chiffre d’affaires Les ventes trimestrielles de Loramyc® en France progressent de manière significative avec un…read more →

BioAlliance Pharma conclut un accord avec les laboratoires Lundbeck pour la co-promotion de leur antidépresseur à l’hôpital

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce avoir signé, pour 2009, un contrat avec les Laboratoires Lundbeck pour la co-promotion de leur antidépresseur Seroplex®. BioAlliance Pharma assurera la co-promotion du Seroplex® auprès de ses partenaires de santé habituels notamment les oncologues, radiothérapeutes et hématologues. Cette…read more →

BioAlliance Pharma obtient l’approbation europeenne du marquage du comprimé Loramyc® et l’extension de sa durée de conservation à 36 mois

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui l’approbation en Europe du marquage du comprimé gingival muco-adhésif Loramyc®, destiné au traitement de la candidose oropharyngée. Ce marquage est approuvé via la procédure de reconnaissance mutuelle. Il avait initialement été requis pour le marché américain où…read more →