BioAlliance Pharma annonce le dépôt de demande d’autorisation d’essai clinique pour Fentanyl Lauriad®

Et les résultats de son Assemblée Générale du 27 juillet 2009

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui le dépôt de la demande d’autorisation d’essai clinique de Fentanyl Lauriad® auprès de l’AFSSaPS et l’approbation de cet essai par le Comité de Protection des Personnes. Le recrutement des premiers sujets de cet essai clinique de phase I est prévu avant fin 2009. Fentanyl Lauriad®, breveté jusqu’en 2030, capitalise sur la technologie mucoadhésive validée du Loramyc®, médicament déjà sur le marché. Ce nouveau produit à libération prolongée, est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.
Par ailleurs, l’Assemblée Générale du 27 Juillet 2009 était appelée à voter sur un changement des statuts avec mise en place d’un Conseil d’Administration. Un total de 7 238 991 actions, soit 56,20 % des actionnaires, était présent ou représenté. La proposition ayant recueilli 66,06 % des voix alors que 66,67 % étaient nécessaires pour ce changement de statuts, l’organisation actuelle en Conseil de Surveillance et Directoire est maintenue.

090728fentanyl Lauriad et_AG27juill_FR