BioAlliance Pharma annonce des résultats préliminaires positifs de l’essai pivot de phase III dans l’herpès labial avec acyclovir Lauriad®

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a le plaisir d’annoncer aujourd’hui des résultats préliminaires positifs de son essai pivot de phase III (LIP, Lauriad Immunocompetent Patient). Cette étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle contre placebo, a comparé l’efficacité et la tolérance d’une dose unique d’acyclovir Lauriad® 50 mg comprimé gingival muco-adhésif chez les patients présentant un herpès labial récurrent.
Dans le groupe acyclovir Lauriad®, parmi les 722 patients inclus, la durée de l’épisode depuis les premiers prodromes jusqu’à la cicatrisation des lésions, est significativement réduite (p = 0,0062). De plus, le pourcentage de patients dont les lésions vésiculaires ont été évitées est augmenté (p = 0,051) et la durée de cicatrisation des lésions vésiculaires primaires est réduite (p = 0,058).
« Cet essai montre qu’acyclovir Lauriad® apporte un bénéfice clinique important aux patients, à la fois dans la prévention et dans le traitement de leur herpès labial récurrent. Il constitue une base solide de discussion avec les autorités réglementaires. Enfin, ces résultats valident le concept de la technologie Lauriad® pour un traitement précoce ciblé », déclare Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma.

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